Institutul Cantacuzino nu mai poate produce vaccinuri, întrucât Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM) i-a retras, la începutul lunii februarie, autorizaţia de punere pe piaţă a vaccinurilor şi a tuturor produselor injectabile, deoarece acesta nu a respectat regulile de bună practică de producţie (GMP - Good Manufacturing Practice), a anunţat, marţi, Daniel Boda, reprezentantul ANM, la încheierea audierilor desfăşurate în cadrul Comisiei de sănătate

Proiectul de lege privind sistemului de coplată în sănătate va fi finalizat în timp de o săptămână, urmând să fie promovat în Parlament, a afirmat, miercuri, după şedinţa de Guvern, ministrul Sănătăţii, Cseke Attila. 'Introducerea coplăţii este o condiţionalitate asumată de Guvern. Ne-am asumat nişte termene pentru acest lucru şi în foarte scurt timp, într-o săptămână, vom face public proiectul de act normativ', a spus ministrul, precizând că proiectul de

Guvernul României a aprobat astăzi Ordonanţa de Urgenţă pentru completarea Legii nr. 143/2000 privind prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri şi a Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, susbtanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope elaborată de către Ministerul Sănătăţii. Ministerul Sănătăţii a stabilit lista cu plante şi substanţe cu proprietăţi psihoactive care vor fi interzise, după ce s-au dovedit a fi

Vaccinul împotriva virusului A/H1N1, produs de Institutul Cantacuzino nu face  parte din grupul de  vaccinuri recomandate de Agenţia Europeană a Medicamentelor. Autorităţile din România spun însă că, atâta timp cât vaccinul este utilizat doar în ţară, nu este necesar acordul instituţiilor UE. Cantgrip, vaccinul testat pe copii la Arad şi la Timişoara, nu este autorizat de către Agenţia Europeană a Medicamentelor, potrivit România Liberă. Întrebati de jurnaliştii

Un proiect de act normativ privind interzicerea de substanţe şi plante ce se vând actualmente în aşa numitele 'magazine de vise', dar care au efecte halucinogene şi dau dependenţă, va fi prezentat de către Ministerul Sănătăţii în şedinţa de Guvern de miercuri, a anunţat sâmbătă ministrul Cseke Attila. 'Este un proiect la care noi lucrăm de patru săptămâni, din ianuarie. Este un grup de lucru pe care noi îl avem la nivelul ministerului, împreună cu

Zentiva, parte a Grupului sanofi-aventis, lansează medicamentul Trombex ® (clopidogrel), primul generic de clopidogrel de pe piaţa românească. Tratamentele cu clopidogrel se administrează la pacienţii cu sindrom coronarian acut, precum şi la cei cu accident vascular cerebral ischemic sau cu boală arterială periferică dovedită. Grupul sanofi-aventis răspunde nevoilor pacienţilor cu infarct miocardic sau cu accident vascular cerebral din România, aducând

Comitetul pentru Produse Medicale umane de uz uman (CHMP) al Agenţiei Europene a Medicamentului (AEM) a adoptat, în 20 ianuarie, recomandarea de suspendare a autorizaţiilor de punere pe piaţă a tuturor medicamentelor antiobezitate care conţin Sibutramină. Agenţia Medicamentului a hotărât blocarea Sibutraminei din 22 ianuarie la toate depozitele şi lanţuri de distribuţie. În România, există cinci companii deţinătoare a autorizaţiei de punere pe

Consiliul Naţional al Audiovizualului (CNA) a decis, joi, oprirea de la difuzare a spotului publicitar pentru medicamentul Bioflu, care nu este avizat de Agenţia Naţională a Medicamentului şi care încalcă legislaţia audiovizuală privind publicitatea înşelătoare. Potrivit CNA, în spotul publicitar Bioflu sunt prezentaţi mai mulţi oameni care se află într-o sală de şedinţă. Aceştia tuşesc în loc să vorbească. Pe ecran apare titlul 'Scapă de gripă până nu te obişnuieşti cu

Novo Nordisk, liderul mondial şi national în terapia diabetului, lansează în România NovoPen® 4 – un dispozitiv modern şi durabil de administrare a insulinei pentru persoanele cu diabet  zaharat.Noul dispozitiv reprezintă o alternativă modernă la pen-urile clasice pentru insulină şi oferă persoanelor care fac tratament cu insulină posibilitatea de a-şi administra cu uşurinţă doza optimă necesară. În plus, NovoPen® 4 este un dispozitiv durabil folosit prin

Medicii rezidenţi ar putea să lucreze în gărzi plătite încă din primul an de pregătire, potrivit unui amendament aprobat, marţi, de Comisia de muncă a Camerei Deputaţilor. Amendamentul a fost formulat de democrat-liberalul Cornel Ghiţă la proiectul de lege pentru aprobarea Ordonanţei Guvernului 18/2009 privind organizarea şi funcţionarea rezidenţiatului, după ce mai mulţi deputaţi au susţinut că medicii rezidenţi ar trebui să lucreze în gărzi plătite încă din

Ministrul Sănătăţii a semnat Ordinul prin care este reglementat modul în care se face transportul pacienţilor care nu se află în stare critică, precum şi decontarea acestuia. Măsura era necesară deoarece, în lipsa unor reglementări exprese în acest domeniu, au fost semnalate de către unităţile sanitare, în ultima perioadă, mai multe situaţii  în care serviciile publice de ambulanţă solicitau pentru realizarea transportului sanitar neasistat, sume importante, chiar

Preşedintele Federaţiei Române de Diabet, Nutriţie şi Boli Metabolice, Nicolae Hâncu, preşedintele Universităţii de Medicină şi Farmacie (UMF) Cluj, Marius Bojiţă, şi deputatul PD-L Mircea Giurgiu propun un proiect legislativ prin care să fie instituită obligativitatea pauzei de masă pentru elevi şi studenţi. Medicul nutriţionist Nicolae Hâncu spune că această pauză pentru masa de prânz este absolut necesară, cu atât mai mult cu cât foarte puţini mănâncă

Compania farmaceutică multinaţională Alvogen, cu sediul central în Statele Unite, a anunţat săptămâna trecută că şi-a extins operaţiunile în estul Europei, deschizând o nouă bază în Bucureşti, se arată într-un comunicat de presă al companiei. Alvogen România se va concentra pe vânzări şi pe marketing, pentru a susţine noile produse ce vor fi lansate în 2010. 'Considerăm că există mari oportunităţi pentru afaceri în Europa de Est, iar crearea Alvogen

Conform unui comunicat de presă al laboratorului farmaceutic britanic, GlaxoSmithKline a estimat vineri la 835 milioane de lire sterline (938 milioane de euro) vânzările sale de vaccinuri împotriva gripei A/H1N1 în cursul ultimului trimestru din 2009. Grupul precizează că, în acest interval, a livrat statelor cliente, printre care şi SUA, aproximativ 130 milioane de doze de vaccin pandemic. Alte 60 milioane de doze au fost donate OMS, în vederea distribuirii lor

Taxarea fast-food-ului în România, impozitarea ciocolatei în Danemarca, restricţionarea grăsimilor nesaturate în Spania...Pe măsură ce populaţia europeană creşte, multe guverne intenţionează să legifereze mai bine sănătatea. O serie de guverne din Europa, îngrijorate de proporţiile crescânde luate de cetăţenii lor, par să aibă în vedere acest lucru. Guvernul spaniol vrea să interzică grăsimile nesaturate excesive, Danemarca va impozita curând dulciurile iar

Produsul este realizat de specialişti din către Statele Unite şi se foloseşte cu succes în toate ţările europene, însă este nou pe piaţa farmaceutică din România. Prin recoltarea secreţiilor nazale puteţi afla, pe loc, dacă sunteţi infectat cu virusul gripal de tip A şi B, dar şi cu virusul AH1N1. Nu doare, nu are reacţii adverse, însă rezultatele sunt orientative, întrucât doar medicii de la Institutul Cantacuzino pot confirma existenţa gripei noi. Preţul unui astfel

Compania Sanofi, unul dintre cei cinci furnizori de vaccin antipandemic pentru Statele Unite, susţine că vaccinul nu a fost retras din cauza unor probleme de siguranţă. Cele 800 de mii de doze de vaccin împotriva gripei noi au fost retrase de pe piaţa americană după ce producătorul francez a luat a descoperit că vaccinul nu era foarte eficient. Respectivele doze de vaccin erau destinate copiilor cu vârste cuprinse între 6 luni şi trei ani. Experţii francezi au

La scurt timp de la aprobarea acordată de Administraţia Medicamentelor şi Alimentelor din SUA (FDA), Micardis a primit aprobarea Comisiei Europene pentru indicaţia de reducere a mortalităţii CV la pacienţii cu aterotromboză cardiovasculară manifestă sau diabet zaharat tip 2 cu afectarea organelor ţintă.  Micardis (telmisartan) este SINGURUL reprezentant din această grupă farmaco-terapeutică care a primit autorizarea pentru această indicaţie,

Sanofi-aventis a anunţat că a obţinut din partea Comisiei Europene autorizaţia de punere pe piaţă a medicamentului Multaq (dronedaronă – comprimate de 400 mg) în toate cele 27 de state membre ale Uniunii Europene. Această aprobare vine după avizul favorabil emis de Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) la 25 septembrie 2009. Multaq este indicat la pacienţi adulţi,

Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMEA) a anunţat că o singură doză de vaccin Pandemrix sau Focetria este suficientă pentru imunizarea majorităţii persoanelor împotriva gripei pandemice A(H1N1). "Pentru ambele vaccinuri, o singură doză poate fi utilizată la adulţi cu vârste între 18 şi 60 de ani, precum şi la copii şi adolescenţi, de la vârsta de 9 ani pentru Focetria, şi de la 10 ani pentru Pandemrix", precizează Agenţia, la finalul unei reuniuni în care