Aproximativ 170.000 de doze de vaccin pentru gripa pandemică au fost retrase săptămâna trecută în Canada după ce oficiali din sistemul sanitar au raportat un număr neobişnuit de mare de reacţii alergice. Oficiali ai sistemului sanitar din provincia Manitoba au raportat un număr neobişnuit de mare de reacţii alergice după folosirea vaccinurilor dintr-un lot fabricat de o uzină a producătorului britanic GlaxoSmithKline (GSK) din Quebec. În mod obişnuit se

Sanofi Pasteur, divizia de vaccinuri a Grupului sanofi-aventis, a anunţat în data de 16 noiembrie la Lyon, că Agenţia franceză de securitate sanitară a produselor de sănătate (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé : Afssaps) a autorizat punerea pe piaţă în Franţa a produsului Panenza®, vaccinul monovalent fără adjuvanţi împotriva gripei A(H1N1) 2009, fabricat de Sanofi Pasteur la Val de Reuil, Franţa. Vaccinul a

Elveţia a autorizat vineri utilizarea vaccinului Celtura împotriva virusului H1N1, produs de grupul farmaceutic Novartis. Decizia autorităţii Elveţiene a pus astfel capăt zvonurilor vehiculate în presă potrivit cărora vaccinul nu ar primi aprobarea autorităţilor. 'Pe baza datelor clinice existente, Celtura a fost autorizat pentru administrare la copii începând de la trei ani, precum şi pentru adulţii din toate grupele de vârstă', a indicat Swissmedic, autoritatea elveţiană de

Celebrul produs Botox are un rival serios pe piaţa cosmenticelor din Marea Britanie. Azzalure a fost iniţial lansat sub denumirea de Dysport şi se folosea numai pentru a trata paralizia cerebrală, ticurile faciale şi atacurile cerebrale, însă acum poate fi utilizat şi ca produs cosmetic. La fel ca Botoxul Azzalure conţine toxină botulinică produsă de bacteria Clostridium botulinum. Administrată în doze mari, proteina poate provoca botulism, o toxiinfecţie alimentară

Senatul a adoptat Ordonanţa de Urgenţă a Guvernului 18/2009 privind organizarea şi finanţarea rezidenţiatului, cu mai multe amendamente care aduc modificări semnificative formei în care actul normativ a fost emis de Executiv. Unul dintre amendamentele adoptate introduce un termen în care este obligatoriu să se susţină examenul de specialitate, după finalizarea pregătirii în rezidenţiat. De asemenea medicii care au finalizat pregătirea în rezidenţiat dar

Elveţia a anunţat introducerea unor restricţii privind folosirea vaccinului Pandemrix împotriva virusului A/H1N1, vaccin aparţinând laboratoarelor britanice GlaxoSmithKline şi destinat inclusiv femeilor însărcinate, copiilor mai mici de 18 luni şi persoanelor în vârstă de peste 60 de ani. Această decizie a fost luată în urma incertitudinilor medicale privind efectele substanţei adjuvante, AS03, folosită pentru a creşte răspunsul imunitar al organismului la vaccin.

Sanofi-Aventis are în analiză unele oportunităţi de a face alte achiziţii pe piaţa din România. 'Este o propunere făcută în cursul anului 2009. Nu vă dau detalii dacă este vorba despre un producător, de produs sau de serviciu. Sigur este că deocamdată grupul nu-şi propune să cumpere un lanţ de farmacii, pentru că nu este în specializarea companiei', a declarat Ovidiu Saltas-Dabija, medical director Sanofi Aventis. La rândul său, directorul de Operaţiuni

Reprezentanţii companiei Sanofi Pasteur au arătat într-un comunicat că rezultatele testelor asupra vaccinului său împotriva gripei A/H1N1 sugerează că copiii sub 10 ani ar putea avea nevoie de două doze pentru a fi protejaţi pe deplin. Centrul american pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor /CDC/ a declarat că vestea nu este surprinzătoare, în contextul în care această grupă de vârstă are nevoie de două doze de vaccin împotriva gripei sezoniere pentru a

Agenţia Europeană a Medicamentelor /EMEA/ a recomandat Comisiei Europene să autorizeze un al treilea vaccin împotriva gripei A(H1N1) pe lângă cele produse de firmele Novartis şi GlaxoSmithKline. Acest vaccin, Celvapan, este produs de laboratorul american Baxter. 'Comisia Europeană ar trebui să acorde autorizaţia rapid', precizează EMEA într-un comunicat difuzat la Londra. Celvapan,

Boehringer Ingelheim a anunţat astăzi obţinerea autorizaţiei de comercializare pentru Mirapexin® PR (pramipexole - formula cu acţiune prelungită) cu administrare o dată pe zi, în tratamentul precoce sau avansat al bolii idiopatice Parkinson. Aprobarea este valabilă în toate ţările membre ale Uniunii Europene, precum şi în Norvegia şi Islanda, fiind acordată în baza rezultatelor studiilor clinice care au demonstrat că noua formulă poate oferi o eficienţă şi un

La propunerea ministrului Interimar al Sănătăţii, dl. Adriean Videanu, Guvernul României a aprobat ca suma de 3, 2 miliarde lei să fie utilizată pentru  achitarea drepturilor salariale a personalului din spitale şi serviciile de ambulanţă. Astfel angajaţii din sistemul public de Sănătate  îşi vor primi drepturile salariale şi sporurile, aşa cum a fost prevăzut în contractul colectiv de muncă. Guvernul României a aprobat în ultima şedinţă de guvern, ca  suma de  3, 2

Anual, până la trei milioane de oameni din întreaga lume suferă de accident vascular cerebral din cauza fibrilaţiei atriale cu prognostic în special sever sau debilitant, dintre care jumătate mor în mai puţin de un an. Acum o nouă terapie anticoagulantă se află la dispoziţia pacienţilor care suferă de fibrilaţie atrială. Cu prilejul prezentării studiului RE-LY, în cadrul celui de-al 48-lea Congres Naţional de Cardiologie, a fost subliniat faptul că acest studiu este cel

Institutul Cantacuzino a informat Ministerul Sănătăţii că primele tranşe de vaccin împotriva noului virus gripal vor fi realizate la sfârşitul lunii octombrie. Conform calendarului transmis de  Institut, în data de 28 octombrie 2009 vor fi finalizate primele serii de vaccin, urmând ca în 21 noiembrie a.c., Agenţia Naţională a Medicamentului să elibereze autorizaţia de punere pe piaţă. Astfel,  începând cu această dată se va putea trece la vaccinarea propriu –zisă a

Grupul farmaceutic britanic GlaxoSmithKline a anunţat săptămâna trecută că rezultatele primului test clinic al vaccinului său împotriva virusului gripei H1N1 arată că el este eficient încă de la prima doză. ''Rezultatele arată că, după o primă doză, vaccinul poate provoca o reacţie imunitară foarte puternică ce depăşeşte criteriile de antigenicitate definite de către autorităţile internaţionale pentru vaccinul împotriva unei pandemii gripale'', a explicat

Noi arme promiţătoare împotriva stafilococului auriu au fost prezentate la Congresul Mondial de Boli Infecţioase, eveniment care s-a încheiat marţi la San Francisco. Tulpinile de stafilococ rezistente la meticilină sunt răspunzătoare de peste 60% din infecţiile nozocomiale din Statele Unite. Incidenţa lor creşte şi în afara spitalelor, la cluburi sportive şi în închisori, potrivit Centrelor federale de control şi prevenire a bolilor (ICAAC). Tulpinile de stafilococi

În urma celui de-al doilea proiect de Ordonanţă de rectificare bugetară din 2009 bugetul Ministerului Sănătăţii va scădea, în total, cu aproximativ 113 milioane lei. Ministrul Sănătăţii, Ion Bazac, susţine că a doua rectificare bugetară din 2009, în urma căreia bugetul Sănătăţii va fi diminuat cu peste 113 milioane de lei, nu va afecta activitatea instituţiei pe care o conduce şi nici sistemul sanitar.  "Sumele care au fost reţinute reprezintă fonduri ale unor proiecte

Ministerul Sănătăţii a elaborat o Ordonanţă de Guvern care completează Ordonanţa de urgenţă nr. 162/2008 privind transferul ansamblului de atribuţii şi competenţe exercitate de Ministerul Sănătăţii către autorităţile administraţiei publice locale. Astfel din 2010, autorităţile locale vor beneficia de fonduri pentru plata medicilor şcolari, special repartizate de la bugetul de stat. Conform noului act normativ, începând cu anul 2010, fondurile aferente plăţii asistenţilor

Food and Drug Administration (FDA) din SUA a aprobat lansarea pe piaţă a pitavastatin (Livalo, Kowa Pharmaceuticals America Inc), un nou medicament destinat reducerii nivelului colesterolului. Medicamentul este destinat tratamentului hipercolesterolemiei dar şi a dislipidemiilor mixte. Pitavastatin este cel mai nou medicament din clasa sa şi se alătură celorlaltor medicamente: atorvastatin, rosuvastatin, simvastatin, pravastatin, lovastatin, respectiv

Colegiul Medicilor din Romania a trimis Ministerului Sanatatii spre a fi pus in dezbatere publica un proiect de lege privind asigurarea pentru raspunderea civila in domeniul medical (malpraxis). Proiectul de lege este rezultatul dezbaterilor pe care CMR le-a inceput de un an de zile si al angamentului pe care si l-a luat in fata opiniei publice si a pacientilor. Proiectul transpune in Romania o viziune recomandata de Uniunea Europeana si Consiliul Europei,

Sforăitul este o boală cronică ce afectează, potrivit statisticilor mondiale, peste 40 % dintre adulţi, iar numărul bărbaţilor care au această tulburare de somn este dublu faţă de cel al femeilor. În Europa, 45% din populaţie suferă din cauza sforăitului, iar pentru un sfert dintre aceşti oameni, fenomenul s-a cronicizat. Studiile mai arată că 54% dintre familii au o persoană care sforăie, şi 9% dintre acestea au câte patru episoade pe săptămână.