Noile norme privind publicitatea la tutun
Executivul a modificat săptămâna trecută,
printr-o ordonanţă, Legea nr. 457/2004 privind publicitatea şi sponsorizarea
produselor din tutun, în vederea eliminării prevederilor care permit, în mod
direct sau indirect, promovarea consumului de tutun şi a produselor din tutun
în rândul copiilor, adolescenţilor şi tinerilor. Actul normativ stabileşte că
distribuirea gratuită a produselor
Roche va prelua compania americană Ventana Medical Systems
Roche a anunţat preluarea companiei americane
Ventana Medical System, în urma unei oferte îmbunătăţite de 3,4 miliarde de
dolari, consolidându-şi astfel divizia de diagnostice şi poziţia de lider
mondial în sisteme de diagnosticare in – vitro şi terapii oncologice. Roche a
lansat prima ofertă pentru Ventana în luna iulie a anului trecut, la o valoare
de 75 de dolari pe acţiune,
Prospectul medicamentului Champix va fi reactualizat
Recent, compania Pfizer a solicitat actualizarea
secţiunilor pentru finalizarea textului din prospectul european al produsului
Champix. Modificările vor fi implementate în fiecare ţară
în care este sau va fi lansat produsul. Reprezentanţii companiei precizează că
secţiunile privind efectele secundare şi informaţiile pentru pacient din
prospectul produsului sunt revizuite pe baza
Vaccin împotriva alergiei la pisici
Un vaccin împotriva alergiei la
pisici a fost testat cu succes pe şoareci, a anunţat, săptămâna trecută,
Institutul elveţian de cercetare a alergiilor şi astmului /SIAF/. După această
primă încercare edificatoare, Institutul elveţian pentru produse terapeutice
Swissmedic a dat undă verde testării vaccinului pe oameni, a precizat Reto
Crameni, şeful proiectului. Vaccinul, perfecţionat
Prasugrel - un nou agent antiagregant
Companiile farmaceutice Daiichi Sankyo şi Eli Lilly
au înaintat FDA cererea pentru aprobarea comercializării unui nou agent antiagregant
numit prasugrel, destinat pacienţilor cu sindrom coronarian acut supuşi unei
intervenţii coronariene percutanate. În cazul în care cererea va fi aprobată
medicamentul va fi comercializat sub denumirea de Effient. Prasugrel este un
agent
Înregistrarea vânzătorilor de produse primare amânată
Micii producători care desfăşoară
activităţi de vânzare directă a produselor primare trebuie să fie înregistraţi
la Direcţia Sanitar-Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor /DSVSA/
judeţeană de la 1 ianuarie 2009, informează Autoritatea Naţională Sanitară
Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor /ANSVSA/. Producătorii trebuie să
fie înregistraţi de DSVSA judeţeană, respectiv a
Antibiotice SA scumpeşte penicilinele şi medicamentele pentru TBC
Producătorul farmaceutic român SC
Antibiotice SA va scumpi, în 2008, cu până la 23 de procente, 15 medicamente,
dintre care o parte sunt folosite în tratamentul tuberculozei, altele fiind
antibiotice precum penicilinele, a informat Ministerul Sănătăţii Publice (MSP),
printr-un comunicat remis Rompres. În urma unui protocol încheiat cu MSP şi
Agenţia Naţională a
Obligaţii privind comercializarea alimentelor cu menţiuni de sănătate
Ministerul Sănătăţii Publice (MSP)
atrage atenţia asupra unei obligaţii pe care trebuie să o îndeplinească toţi
operatorii din industria alimentară care comercializează alimente care au
asociate menţiuni de sănătate. Obligaţia constă în înregistrarea de menţiuni de
sănătate în lista aflată pe site-ul www.ms.ro, la rubrica "NOU", atât
în limba română, cât şi în limba engleză.
Poluarea cu plumb va fi monitorizată
În contextul alinierii legislaţiei
româneşti la legislaţia europeană, Ministerul Sănătăţii Publice a emis un
proiect de ordin pentru aprobarea Metodologiei specifice pentru screening
biologic al populaţiei în expunerea la plumb. Transpunerea acestei directive
europene a fost necesară atât ca obligaţie asumată, cât şi pe baza datelor şi
studiilor existente la nivel naţional, din care reiese
Modificări la legislaţia privind combaterea efectelor tutunului
Ministerul Sănătăţii Publice
iniţiază un proiect de Ordonanţă pentru modificarea şi completarea Legii 349/
2002, pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din
tutun, care transpune directiva europeană în legislaţia românească. Proiectul
va cuprinde următoarele modificări, care, vor intra în vigoare începând cu 1
iulie 2008: pentru pachetele care conţin
Fitosept o nouă alternativă în caz de răceală
În farmacii se găseşte un nou
medicament pentru răcelile de la nivelul gâtului, Fitosept care permite
ameliorarea inflamaţiei mucoasei cavităţii bucale, a gâtului şi a căilor
respiratorii superioare în cazul apariţiei răguşelii sau uscăciunii gâtului. Comprimatele
conţin sarea de sodiu a acidului usnic (extract din barba ursului) şi mentol. Studiile
au arătat că extractul din barba
Se solicită dezbaterea în regim de urgenţă a actului normativ "Legea mamelor"
Semnatarii propunerii legislative
pentru modificarea Ordonanţei de Urgenţă a Guvernului privind susţinerea
familiei în vederea creşterii copilului, act normativ cunoscut şi sub denumirea
de "Legea mamelor", al cărui iniţiator este vicepreşedintele PIN
Lavinia ªandru, au trimis o scrisoare preşedinţilor celor două camere ale
Parlamentului prin care solicită dezbaterea şi adoptarea legii
Un nou medicament pentru combaterea trombocitopeniei la bolnavii infectaţi cu virus C
Eltrombopag (Promacta,
Revolade; GlaxoSmithKline) poate ajuta creşterea numărului de trombocite
la pacienţii cu infecţii cronice cu virus hepatitic C, trombocitopenie care nu
permite continuarea tratamentului cu medicamentele antivirale, susţin rezultatele
unui trial multicentric, randomizat, controlat de fază a doua. Rezultatele au
fost publicate în numărul din 29 noiembrie al
Sălile de fitness ar trebui să aibă aviz de la Agenţia Antidoping
Cluburile de fitness sau culturism
ar putea fi obligate, ca, pentru a funcţiona, să obţină certificat de avizare
şi de la Agenţia Naţională Antidoping, contra cost, se arată într-un proiect de
lege, iniţiat de Guvern şi care a primit raport de admitere de la Comisia
juridică din Senat. Potrivit proiectului, cluburile vor trebui să ceară
Agenţiei să le elibereze un certificat care să ateste că în
Elveţienii de la Novartis vor comercializa şi în Europa un nou medicament împotriva leucemiei
Compania farmaceutică elveţiană
Novartis a obţinut aprobarea pentru comercializarea pe piaţa UE a
medicamentului Tasigna (Nilotinib), folosit de bolnavii de leucemie mieloidă
cronică (LMC) în SUA şi Elveţia. ”Aprobarea Tasigna ne oferă şansa de a-i ajuta
pe mai mulţi bolnavi de LMC”, se arată într-un comunicat de presă al lui David
Epstein, preşedintele şi directorul executiv al
Lege pentru reglementarea problemei clonării
Comunitatea internaţională trebuie
să ia o decizie care poate avea multiple implicaţii morale, sociale şi medicale
- să interzică procesul de clonare umană sau să se pregătească pentru a le ura
bun venit primilor membri ai speciei Homo sapiens clonaţi, se precizează
într-un raport al ONU. Până în prezent toate tentativele de a ajunge la un
acord global în problema clonării au fost
Opţiuni terapeutice pentru gripa la copii
Comisia Europeană a aprobat
lansarea în România a unei noi formule pentru Oseltamivir, destinată uzului
pediatric. Este vorba de capsule de 30 mg şi 45 mg ce sunt destinate
tratamentului şi prevenţiei gripei la copii mai mari de un an. "Noua
formulă pediatrică este binevenită, având în vedere că acest medicament este
eficient împotriva tuturor virusurilor
Prescrierea reţetelor pentru HIV/SIDA se face on-line
Prescrierea reţetelor pentru
HIV/SIDA se poate face on-line, cei 7.000 de pacienţi care au nevoie de
medicamente fiind introduşi în acest soft, a anunţat directorul Institutului
Naţional de Boli Infecţioase "Prof. dr. Matei Balş", Adrian Streinu
Cercel. În plus, prof. dr. Adrian Streinu Cercel a adăugat că urmează să se
stabilească şi modul de achiziţie a medicamentelor tot prin acest
Un nou tratament pentru hemofilie
Un nou tratament pentru hemofilie,
care exclude riscul de infecţie cu virusuri (HIV, HCV, HBV) sau cu alţi agenţi
patogeni a fost lansat săptămâna trecută de compania Bayer. De-a lungul celor
20 de de ani de experienţă clinică şi după administrarea a peste 7 miliarde de
unităţi de Kogenate®, nu a fost înregistrat nici un caz confirmat de
transmitere a agenţilor patogeni. Datele
Primul şi singurul tratament în cancerul hepatic aprobat de Comisia Europeană
Bayer HealthCare AG şi Onyx
Pharmaceuticals Inc au anunţat la sfărşitul lunii octombrie decizia Comisiei
Europene de a autoriza comercializarea medicamentului Nexavar - tablete, pentru
tratamentul pacienţilor cu carcinom hepatocelular. Nexavar, un medicament împotriva
cancerului, administrat pe cale orală, este primul şi singurul medicament
aprobat pentru tratamentul sistemic
Mai multe articole...
- Se va relua producţia de Distonocalm
- Un nou vaccin împotriva cancerului de col uterin
- Un nou tratament antifungic pentru pacienţii aflaţi în stare critică
- O nouă terapie pentru pacienţii infectaţi cu virusul HIV
- Noi terapii în tratamentul HIV-SIDA
- Roche a obţinut aprobarea pentru tratarea cancerului pulmonar cu Avastin
- Un nou medicament pentru simptomatologia vasomotorie din menopauză
- Lansarea unui nou antialgic
- Un nou tratament pentru candidoze
- Undă verde pilulei anticiclu
- Noutăţi legislative mai 2007.
- S-a aprobat vaccinul împotriva pandemiei de gripă.
- O nouă terapie pentru hepatita virală B.
- Ordonanţa de urgenţă 104/2006 modifică un singur articol din Legea Sănătăţii.
- Hotarâre pentru modificarea şi completarea prevederilor Contractului-cadru.
- Terapie revoluţionară pentru metastazele în cancerul sân.
- Răspunderea civilă a furnizorului de produse şi servicii medicale, sanitare şi farmaceutice
- Premieră mondială: un vaccin împotriva cocainei
- Setul minim de date la nivel de pacient în regim de spitalizare de zi
- Norme tehnice privind derularea programelor naţionale de sănătate
Citeste si...
Posta Medicala - stiri din sanatate, articole scrise de medici si informatii medicale pentru sanatatea ta!
Copyright 2004-2018 Reteaua de sanatate Medifarma