Majoritatea tratamentelor anti-SIDA din prezent vizează însuşi proteinele virusului HIV, responsabil de îmbolnăvire. Însă în măsura în care virusul HIV este capabil de multiple mutaţii, proteinele vizate de aceste tratamente se modifică rapid conducând în acelaşi timp la o creştere a rezistenţei corpului viral în faţa acestor tratamente, se explică în studiul publicat în Analele Academiei Americane de ªtiinţe (PNAS). Conform concluziilor acestui studiu, acţionarea asupra proteinei ITK din limfocitele T poate bloca infectarea cu HIV a celulelor imunitare umane, susţine Dr Pamela Schwartzberg, de la Institutul Naţional american de Cercetări asupra Genomului Uman (NHGRI), coordonatoarea acestui studiu. Spre deosebire de proteinele virusului HIV, proteina ITK nu poate suferi prea multe mutaţii, fapt care justifică acţionarea în sensul neutralizării ei, a mai precizat ea.
Virusul HIV acţionează asupra organismului infectând limfocitele T şi preluând controlul astfel asupra întregului sistem imunitar, fapt care îi permite să se reproducă fără ca organismul să poată produce anticorpi împotriva sa. Conform acestui studiu, în cazul în care proteina ITK din limfocite este inhibată, virusul HIV nu mai poate folosi eficient celulele imunitare pentru a se reproduce, iar propagarea sa în organism este oprită. /Rompres/