FDA a aprobat revizuirea prospectului pentru
tabletele de clopidogrel bisulfat (Plavix, fabricat de Sanofi-Aventis, Inc) în
vederea avertizării faptului că, cazuri rare de purpură trombotică
trombocitopenică au fost raportate după utilizarea acestui medicament, uneori
chiar după o perioadă scurtă de întrebuinţare (sub două săptămâni). FDA
subliniază faptul că purpura trombotică trombocitopenică este o afecţiune
severă care necesită de urgenţă instituirea unui tratament inclusiv
plasmafereză. Boala se caracterizează prin trombocitopenie, anemie hemolitică
microangiopatică cu apariţia schizocitelor pe frotiul periferic, tulburări
neurologice, disfuncţie renală, febră.
Clopidogrelul, un antiagregant plachetar folosit din ce în ce mai frecvent, este indicat pentru pacienţii cu sindrom coronarian acut, pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la pacienţi cu infarct miocardic cu accident vascular cerebral ischemic sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare, dovedită, pentru menţinerea permeabilităţii stenturilor vasculare.
Clopidogrelul, un antiagregant plachetar folosit din ce în ce mai frecvent, este indicat pentru pacienţii cu sindrom coronarian acut, pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la pacienţi cu infarct miocardic cu accident vascular cerebral ischemic sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare, dovedită, pentru menţinerea permeabilităţii stenturilor vasculare.
