Proteina p53 suprimă dezvoltarea tumorală prin
inducerea apoptozei celulelor tumorale, devenind astfel ţinta terapiilor
anticanceroase. Cu toate acestea , această abordare se confruntă cu faptul că
în peste 50% din neoplazii ne lovim de mutaţii care cauzează absenţa sau
inactivarea proteinei p53. Pe de altă parte proteina p73, care poate de asemenea
să inducă moartea celulară, este rar ţinta unei mutaţii,
cercetătorii de la Beatson Institute for Cancer Research, Marea Britanie,
ridicând ipoteza dezvoltării unei terapii anticanceroase care să aibă ca ţintă
proteina p73.
În studiul care va apărea în numărul din aprilie al Journal of Clinical Investigation, Kevin Ryan împreună cu colegii săi au arătat că un peptid format din 37 de aminoacizi pe care l-au generat din proteina p53 umană(capătul terminal 37AA), a omorât atât liniile tumorale cu mutaţii ale p53 cât şi pe cele cu proteina p53 exprimată. Moartea celulară mediată de 37AA s-a datorat legării de regulatorul negativ al familiei proteinelor din care face parte p53-iASPP- şi prevenirii reprimării funcţiei proteinei p73 de inducere a morţii celulare În plus administrarea sistematică a 37AA la şoareci cu formaţiuni tumorale de origine umană(cu şi fară mutaţii ale p53) a indus regresia tumorală printr-un mecanism dependent de proteina p73. Aceste date sugerează că ţintirea căilor implicate în moartea celulară şi mediate de proteina p73 ar putea oferi noi perspective în dezvoltarea terapiilor anticanceroase.
Sursa: www.labinfo.ro
În studiul care va apărea în numărul din aprilie al Journal of Clinical Investigation, Kevin Ryan împreună cu colegii săi au arătat că un peptid format din 37 de aminoacizi pe care l-au generat din proteina p53 umană(capătul terminal 37AA), a omorât atât liniile tumorale cu mutaţii ale p53 cât şi pe cele cu proteina p53 exprimată. Moartea celulară mediată de 37AA s-a datorat legării de regulatorul negativ al familiei proteinelor din care face parte p53-iASPP- şi prevenirii reprimării funcţiei proteinei p73 de inducere a morţii celulare În plus administrarea sistematică a 37AA la şoareci cu formaţiuni tumorale de origine umană(cu şi fară mutaţii ale p53) a indus regresia tumorală printr-un mecanism dependent de proteina p73. Aceste date sugerează că ţintirea căilor implicate în moartea celulară şi mediate de proteina p73 ar putea oferi noi perspective în dezvoltarea terapiilor anticanceroase.
Sursa: www.labinfo.ro
