Cercetătorii de la Guy's and ST.Thomas Foundation din Londra au elaborat recent un nou test-expres, capabil să micşoreze riscurile de îmbolnăvire a mii de copii, informează MIGnews.ru, precizând că această metodă permite descoperirea a până la 6000 de boli cu transmitere genetică.
Datorită metodei spectrometriei, mii de femei cu modificări genetice, cum ar fi, de exemplu, fibroza chistică, nu vor mai transmite copiilor lor astfel de boli.
În loc să caute gena "defectă", vinovată de boala transmisă de la mamă la copil, noul test caută "markerii" care însoţesc întotdeauna astfel de gene şi care pot fi aplicabili unui număr mai mare de familii. Această tehnologie va permite viitoarelor cupluri cu risc înalt de transmitere a unor boli genetice grave să aibă copii deplin sănătoşi, concepuţi în eprubetă, cu ajutorul fertilizării artificiale.
