Trisenox este comercializat în SUA şi Europa pentru tratamentul pacienţilor cu leucemie acută promielocitară aflaţi în faza de recădere sau care nu au răspuns la chimioterapia standard. Pacienţii incluşi în faza a treia a studiului vor primi 2 cicluri a câte 25 de zile de tratament de consolidare cu Trisenox. Parametrii urmăriţi vor fi eficienţa în prevenirea recăderii şi îmbunătăţirea ratei de supravieţuire.
