ARICEPT, un medicament care a
provocat moartea a 11 bolnavi de Alzheimer în cadrul unui test clinic, este
aprobat pentru tratarea demenţei senile în România, India, Noua Zeelandă,
Filipine, Coreea de Sud şi Thailanda, scrie Bloomberg.
Rezultatele testului clinic au arătat că Aricept nu se dovedea mai bun
decât placebo în ceea ce priveşte îmbunătăţirea stării generale a pacienţilor
cu demenţă senilă, boală manifestată printr-o scădere progresivă a funcţiilor cognitive, ca
urmare a îngustării şi blocării arterelor care irigă creierul. Cu toate
acestea, Eisai Co., care promovează medicamentul împreună cu Pfizer Inc, cea
mai mare companie farmaceutică pe plan mondial, a declarat că Aricept, cunoscut
şi sub numele de Donepezil, îmbunătăţeşte funcţiile cognitive.
Rata mortalităţii în rândul celor 648 de pacienţi care au participat la studiu şi li s-a administrat Aricept a fost de 1,7 %, acelaşi procentaj cu cel rezultat de pe urma unei analize combinate a două studii anterioare pentru acest medicament. În toate cele trei studii, pacienţii testaţi suferiseră anterior de atacuri cerebrale, de inimă sau de ambele, şi luau şi alte medicamente, de obicei pentru boli cardiovasculare.
Aricept, distribuit în 60 de ţări, este aprobat pentru tratamentul formelor slabe şi moderate de Alzheimer în Statele Unite.
Pe de altă parte, potrivit The Guardian, un alt scandal a izbucnit în Marea Britanie după ce şase voluntari au necesitat intervenţii medicale ulterioare după ce li s-a administrat noul medicament TGN1412, destinat combaterii reumatismului şi leucemiei şi testat de compania farmaceutică Tegero la unitatea de cercetare privată deţinută de grupul Parexel în cadrul spitalului London's Northwick Park NHS.
Testarea medicamentelor ridică o provocare etică, iar dacă testările pe oameni vor continua să crească, va veni timpul când societatea va trebui să aleagă ce preferă: să moară porcii de Guineea, să moară oameni sau să avem mai puţine medicamente, scrie The Guardian.(Rompres)
Rata mortalităţii în rândul celor 648 de pacienţi care au participat la studiu şi li s-a administrat Aricept a fost de 1,7 %, acelaşi procentaj cu cel rezultat de pe urma unei analize combinate a două studii anterioare pentru acest medicament. În toate cele trei studii, pacienţii testaţi suferiseră anterior de atacuri cerebrale, de inimă sau de ambele, şi luau şi alte medicamente, de obicei pentru boli cardiovasculare.
Aricept, distribuit în 60 de ţări, este aprobat pentru tratamentul formelor slabe şi moderate de Alzheimer în Statele Unite.
Pe de altă parte, potrivit The Guardian, un alt scandal a izbucnit în Marea Britanie după ce şase voluntari au necesitat intervenţii medicale ulterioare după ce li s-a administrat noul medicament TGN1412, destinat combaterii reumatismului şi leucemiei şi testat de compania farmaceutică Tegero la unitatea de cercetare privată deţinută de grupul Parexel în cadrul spitalului London's Northwick Park NHS.
Testarea medicamentelor ridică o provocare etică, iar dacă testările pe oameni vor continua să crească, va veni timpul când societatea va trebui să aleagă ce preferă: să moară porcii de Guineea, să moară oameni sau să avem mai puţine medicamente, scrie The Guardian.(Rompres)
