Folosirea stenturilor coronariene cu eliberare de Sirolimus,
cum este stentul Cypher® nu se asociază cu un risc mai crescut pentru infarctul
miocardic acut decât stenturile tradiţionale din metal, conform rezultatelor mai multor
studii clinice randomizate realizate în acest sens, cu participarea a peste 900
de pacienţi, motiv pentru care noile recomandări de utilizare a acestor stenturi
au fost avizate recent de FDA.
Stenturile cu eliberare de sirolimus sunt frecvent
folosite la bolnavii cu coronaropatie complexă, la care stenoza sau obstrucţia
arterelor este prea avansată pentru un singur stent. La ora actuală circa 25% a
angioplastiilor cu implantare de stent implică folosirea stenturilor
coronariene supralefuite, cu eliberare de sirolimus.
„Suntem încântaţi de această veste referitoare la aprobarea noilor indicaţii pentru Cypher®, care aduce noi argumente privind eficacitatea şi siguranţa lui. Atât medicii cardiologi cât şi pacienţii lor vor accepta cu mai multă încredere utilizarea acestuia”, spune Denis Donohoe, preşedintele departamentului de Cercetare Clinică din cadrul firmei Cordis Coproration, firma producătoare a stentului Cypher, care momentan este comercializat în peste 80 de ţări, prima generaţie a acestui stent fiind lansată în 2003.
Eficacitatea stentului a fost evaluată în cursul a mai multor studii clinice randomizate (mai mult de 40 de studii), printre care SIRIUS (SIRolImUS-coated BX VELOCITY® Balloon Expandable Stent in the treatment of patients with de novo coronary artery lesions), E-SIRIUS (European version of SIRIUS), C-SIRIUS (Canadian version of SIRIUS), DIRECT (DIRECT stenting using the Sirolimus-eluting BX VELOCITY® Stent, ), SVELTE (Study in Patients with De Novo Coronary Artery Lesions in Small Vessels Treated with the CYPHER® Stent).
Sirolimus (Rapamycin, un agent imunosupresiv, inhibitor de protein-kinază), agentul activ eliberat de stent, este produs de firma Wyeth Pharmaceuticals sub denumirea de Rapamune®.
„Suntem încântaţi de această veste referitoare la aprobarea noilor indicaţii pentru Cypher®, care aduce noi argumente privind eficacitatea şi siguranţa lui. Atât medicii cardiologi cât şi pacienţii lor vor accepta cu mai multă încredere utilizarea acestuia”, spune Denis Donohoe, preşedintele departamentului de Cercetare Clinică din cadrul firmei Cordis Coproration, firma producătoare a stentului Cypher, care momentan este comercializat în peste 80 de ţări, prima generaţie a acestui stent fiind lansată în 2003.
Eficacitatea stentului a fost evaluată în cursul a mai multor studii clinice randomizate (mai mult de 40 de studii), printre care SIRIUS (SIRolImUS-coated BX VELOCITY® Balloon Expandable Stent in the treatment of patients with de novo coronary artery lesions), E-SIRIUS (European version of SIRIUS), C-SIRIUS (Canadian version of SIRIUS), DIRECT (DIRECT stenting using the Sirolimus-eluting BX VELOCITY® Stent, ), SVELTE (Study in Patients with De Novo Coronary Artery Lesions in Small Vessels Treated with the CYPHER® Stent).
Sirolimus (Rapamycin, un agent imunosupresiv, inhibitor de protein-kinază), agentul activ eliberat de stent, este produs de firma Wyeth Pharmaceuticals sub denumirea de Rapamune®.
