O nouă hotărâre a fost aprobată care corelează cadrul legislativ naţional şi cel comunitar în domeniul produselor cosmetice, cu scopul de a introduce norme mai stricte care să asigure diminuarea riscurilor cu impact asupra sănătăţii umane.
Prin acest act normativ, Ministerului Sănătăţii, autoritatea competentă în domeniu, îi revin o serie de atribuţii, cum ar fi reglementarea şi administrarea bazelor de date în domeniul produselor cosmetice.
Totodată, Ministerul Sănătăţii asigură supravegherea, inspecţia şi controlul pe piaţă al produselor cosmetice, precum şi informarea populaţiei.
De asemenea, hotărârea aprobată de Executiv stabileşte că Ministerul Sănătăţii organizează şi coordonează înregistrarea cazurilor semnalate privind efectele adverse asupra populaţiei, cauzate de produse cosmetice şi transmite informaţii şi raportări Comisiei Europene.
"Astfel, Ministerul Sănătăţii va avea acces la dosarul cu informaţii despre produsele cosmetice, va putea dispune eşantionarea şi analiza produselor cosmetice existente pe piaţă şi va putea primi informaţii despre substanţele utilizate la fabricarea produsului respectiv. În cazul nerespectării normelor legale de către producători, distribuitori sau comercianţi, Ministerul Sănătăţii, prin inspectorii sanitari de stat, va avea atribuţii să constate şi să impună acţiuni coercitive pentru a asigura conformitatea produsului cosmetic, retragerea produsului de pe piaţă sau chiar interzicerea şi restricţionarea unui produs cosmetic", precizează Guvernul.
Astfel, dacă un produs cosmetic nu îndeplineşte cerinţele de conformitate prevăzute de noile reglementări privind cosmeticele - precum nerespectarea bunelor practici de fabricaţie, cerinţele în materie de notificare, restricţiile privind substanţele utilizate etc. -, Ministerul Sănătăţii va solicita persoanei responsabile pentru România a producătorului/ importatorului / distribuitorului să ia măsurile adecvate pentru a asigurarea produsului, arată sursa citată.
Sursa: AGERPRES
