Ministerul Sănătăţii Publice a importat în regim
de urgenţă 50.000 de flacoane de heparină sodică 25.000 UI ( 5000 de cutii a
câte 10 flacoane). Compania Naţională UNIFARM S.A. a intrat în posesia acestora
în data de 4 iunie 2008, dar pentru a putea fi pusă în consum, heparina trebuia
supusă unei analize spectroscopice suplimentare solicitate de EMEA (Agenţia
Europeană a Medicamentului). Întrucât rezultatul analizei
spectroscopice a relevat că heparina importată nu este contaminată cu
condroitin persulfat, C.N. UNIFARM S.A. a început distribuirea ei spitalelor
care realizează intervenţii în care este necesară heparina. Până în data de 18
iunie 2008, 50 de spitale au primit 4113 cutii ( 41.130 flacoane) de heparină,
conform situaţiei comunicate de C.N. UNIFARM S.A.
Reamintim cititorilor noştri că mai multe spitale din ţară s-au confruntat cu lipsa heparinei care a fost retrasă din toate unităţile sanitare din UE, inclusiv din România, ca urmare a deciziei Agenţiei Europene a Medicamentului. Heparina a fost retrasă ca urmare a mai multor decese survenite datorită contaminării acesteia cu sulfat de condroitină supersulfatat - substanţă nenaturală obţinută prin modificare chimică, în loc fiind folosite alte substanţe anticoagulante a căror disponibilitate înţara noastră este extrem de
limitată.
Reamintim cititorilor noştri că mai multe spitale din ţară s-au confruntat cu lipsa heparinei care a fost retrasă din toate unităţile sanitare din UE, inclusiv din România, ca urmare a deciziei Agenţiei Europene a Medicamentului. Heparina a fost retrasă ca urmare a mai multor decese survenite datorită contaminării acesteia cu sulfat de condroitină supersulfatat - substanţă nenaturală obţinută prin modificare chimică, în loc fiind folosite alte substanţe anticoagulante a căror disponibilitate în
