Studiile efectuate pe animale arată că la baza preeclampsiei ar sta o modificare  genetică în metabolismul estradiolului. Nivelul seric al 2-metiestradiolului (2-ME) este redus la şoarecii cu pre-eclapmsie, secundar lipsei placentare de cateco-O-metil transferazei (COMT), au raportat oameni de ştiinţă din Europa şi SUA în numărul online al revistei Nature. “Studiile noastre au identificat un model genetic al preeclampsiei la şoareci sugerând că 2-ME poate fi un marker de diagnostic plasmatic şi urinar pentru această boală, şi poate de asemenea servi ca supliment terapeutic pentru a preveni această afecţiune”, declară autorul studiului Dr. Raghu Kalluri şi colegii săi.din Centrul Medical Boston.
În cazul femeilor însărcinate, nivelul de 2-ME este crescut pe parcursul celui de al treilea trimestru, atingând un nivel de 3 ng/ml. Gravidele cu preeclampsie au valoarea acestui marker joasă, iar expresia placentară a proteinei COMT redusă. Cercetările pe şoarecii cu preeclampsie au arătat lipsa COMT. Nivelul 2-ME la aceştia era scazut iar placentaţia era mică pentru a 17 zi a gestaţiei, însă au apărut schimbări placentare caracteristice preclampsiei observate la om, inclunzând leziuni aterosclerotice, trombotice, fribrinoide, precum şi infarctul placentei.
“Rezultatele noastre arată că există o puternică legatură între COMT/2ME, ce reglează homeostazia vasculară utero-placentară” concluzionează echipa doctorului Kalluri. De asemenea la aceste modele de şoricei s-au mai observat alte caracteristici ale preeclampsiei precum: hipertensiunea, proteinuria, hipoxie endoteliană renală şi placentară.Toate aceste anormalităţi au fost reversibile la tratamentul cu 2-ME, indică studiile raportate.
Acest studiu oferă posibilitatea efectuării unui screening privind defectele genetice ale COMT la femeile însărcinate, în vederea prevenţiei acestei maladii.

Nature 2008

Sursa: www.labinfo.ro