O comisie de experţi din SUA a recomandat Agenţiei pentru Alimentaţie şi Medicamente (FDA) să retragă de pe piaţă produsul Avastin (bevacizumab), folosit în tratamentul împotriva cancerului mamar. Un număr de 12 din cei 13 experţi care formează comisia s-au pronunţat împotriva medicamentului, considerând că acesta nu produce ameliorări în ceea ce priveşte starea de sănătate a pacientelor care suferă metastază de cancer mamar, în schimb are numeroase efecte secundare. Recomandarea comisiei nu are caracter obligatoriu, dar FDA ţine cont în general de sfaturile sale.

FDA a aprobat utilizarea medicamentului, produs de compania farmaceutică elveţiană Roche, în 2008, după ce un test a arătat că prelungea cu până la cinci luni perioada după care boala urma să se agraveze. Cu toate acestea, testele realizate mai recent nu au demonstrat că pacientele care utilizează acest medicament au supravieţuit mai mult timp. Pe de altă parte, medicamentul şi-a demonstrat efectele secundare, cum ar fi creşterea tensiunii arteriale sau niveluri anormale de leucocite în sânge.

Medicamentul este folosit, totodată, şi pentru combaterea cancerului de colon, plămâni, rinichi sau creier./Agerpres/