
Statutul de Medicament Orfan este acordat medicamentelor destinate tratamentului bolilor grave ce pun in pericol viata sau provoaca o invaliditate cronica, care nu afecteaza mai mult de 5 persoane din 10.000 in Comunitatea Europeana. Aceasta decizie a Comisiei Europene urmeaza avizul pozitiv al Comitetului pentru Medicamente Orfane (Committee for Orphan Medicinal Products – COMP) al Agentiei Europene pentru Medicamente (EMA), confirmand faptul ca rifapentina, in asociere cu alte medicamente antituberculoase, ar putea aduce beneficii clinice semnificative pacientilor diagnosticati cu tuberculoza non-rezistenta, prin reducerea duratei de tratament.