Elveţienii de la Novartis vor comercializa şi în Europa un nou medicament împotriva leucemiei

on . . Accesări: 4024

Compania farmaceutică elveţiană Novartis a obţinut aprobarea pentru comercializarea pe piaţa UE a medicamentului Tasigna (Nilotinib), folosit de bolnavii de leucemie mieloidă cronică (LMC) în SUA şi Elveţia. ”Aprobarea Tasigna ne oferă şansa de a-i ajuta pe mai mulţi bolnavi de LMC”, se arată într-un comunicat de presă al lui David Epstein, preşedintele şi directorul executiv al diviziei ecologice a companiei Novartis. Leucemia mieloidă cronică este una din formele cele mai comune de leucemie (15% din cazuri). Este o boală mieloproliferativă cronică, clonală care apare prin transformare neoplazică la nivelul celulei stem multipotente. Leucemia mieloidă cronică este prima boală neoplazică umană în care s-a descris o anomalie cromozomală constantă şi caracteristică: cromozomul Philapdelphia.
 Tratamentul este destinat pacienţilor cu leucemie mieloidă cronică, purtători ai cromozomului Philapdelphia (LMC Ph+), în fază accelerată sau în fază de cronică cu rezistenţă sau cu toxicitare ridicată la administrarea anterioară de imatinib. Compania farmaceutică elveţiană a precizat că Tasigna, luat de două ori pe zi, inhibă răspândirea celulelor care conţin acest cromozom, iar 49% dintre bolnavii trataţi au răspuns la tratament - lucru care nu se petrecea la administrarea altor medicamente. Medicamentul Tasigna poate fi de acum comercializat şi în cele 27 de state membre ale Uniunii Europene, plus Norvegia şi Islanda.

Posta Medicala - stiri din sanatate, articole scrise de medici si informatii medicale pentru sanatatea ta!