Un nou analog de insulină cu acţiune rapidă, Apidra, destinat tratamentului adulţilor cu diabet zaharat şi menit să controleze hiperglicemia (nivelurile crescute de zahăr din sânge) a intrat pe piaţa românească şi poate fi prescris pacienţilor cu diabet, a anunţat Grupul Sanofi-Aventis. Produsul Apidra este o insulină glulizină injectabilă şi este autorizat în tratamentul diabetului tip 1 şi tip 2, acoperind necesarul de insulină din timpul meselor. Apidra se absoarbe rapid şi are o durată scurtă de acţiune. Spre deosebire de insulina umană regular, poate fi administrată prin injecţie subcutanată, fie cu 15 minute înainte de masă, fie în intervalul de 20 de minute de la începutul mesei, sau prin perfuzie subcutanată continuă, cu ajutorul unei pompe de insulina; astfel se elimină perioada de aşteptare dintre injecţie şi masă.
Produsul este un analog de insulină umană obţinut prin tehnica ADN-ului recombinant, al cărui efect se instalează mai rapid şi are o durată mai scurtă comparativ cu insulina umană uzuală. Efectele adverse asociate de regulă tratamentului cu insulină umană cuprind reacţiile alergice, reacţiile la locul injecţiei, lipodistrofia, pruritul şi erupţia cutanată. Hipoglicemia este cel mai frecvent efect advers al tratamentului cu insulină, inclusiv cu Apidra.
Grupul Sanofi-Aventis este cel de-al treilea producător de medicamente din lume şi numărul unu în Europa. Susţinut de un departament internaţional de cercetare şi dezvoltare, Grupul deţine poziţia de lider în şapte domenii terapeutice majore: boli cardiovasculare, tromboză, oncologie, diabet, sistem nervos central, medicină internă şi vaccinuri. Sanofi-Aventis este listată la bursa din Paris şi din New York. (Rompres)
