Xeloda (capecitabine), un fluoropirimidin oral produs de compania Roche, în urma studiului X-ACT (Xeloda in Adjuvant Colon Cancer Terapy), dovedându-şi o eficacitate ne-inferioară faţă de 5-FU/LV, a obţinut aprobarea FDA (Food and Drug Administration) în chimioterapia adjuvantă de după tratamentul chirurgical primar al cancerului de colon, atunci când un fluoropirimidin este de preferat. Astfel, pentru prima oară, bolnavii cu cancer de colon vor putea beneficia de un tratament oral la fel de eficient şi bine tolerat, putând fi urmat şi la domiciliu.

  Peste 140.000 de americani vor fi diagnosticaţi cu cancer de colon în cursul acestui ani, noi posibilităţi de tratament, care să îmbunătăţească toleranţa şi complianţa pacienţilor fiind din ce în ce mai necesare.
  În timp ce tratamentul standard combinat cu 5-fluorouracil şi leucovorin (5-FU/LV) necesita circa 30 de internări în spital, tratamentul cu Xeloda necesită doar 8.
   Efectele adverse sunt diverse, de genul diareei (47%), greţurilor (34%), stomatitelor (22%), vărsăturilor (15%) etc. Xeloda poate interfera cu efectele warfarinei, provocând prelungirea timpului de protrombină şi a valorii INR, cu hemoragii masive ulterioare.