Antidepresivul
Paxil sporeşte riscul tendinţelor sinucigaşe la adulţii tineri, a avertizat
Agenţia Americană de Medicamente (FDA)
şi fabricantul britanic GlaxoSmithKline
într-o scrisoare deschisă adresată medicilor prin internet şi preluată de AFP. FDA
ordonă ca avertismentul cel mai ferm să figureze pe etichetele cutiilor de Paxil (Paroxetin) şi recomandă ca
bolnavii trataţi cu acest antidepresiv să fie supravegheaţi cu stricteţe, chiar
în faza de vindecare.
În timpul testărilor clinice efectuate pe circa 15.000 de bolnavi adulţi trataţi cu
Paxil sau cu placebo, la bolnavii trataţi cu Paxil a apărut una dintre cele mai mari frecvenţe de tendinţe
suicidare, mai ales la tineri între 18-30
de ani, precizează FDA. În schimb, în grupul tratat cu placebo a fost
constatată doar o tentativă de suicid.
În această scrisoare publicată pe site-ul său internet, FDA recomandă totuşi ca rezultatele acestor testări să fie "interpretate cu prudenţă", dat fiind numărul lor limitat.
John Kraus, responsabil al sectorului cercetare şi dezvoltare în psihiatria clinică în America de Nord, a indicat la rândul său că fabricantul GlaxoSmithKline continuă să considere că virtuţile Paxil-ului contrabalansează de departe riscurile. (Rompres)
În această scrisoare publicată pe site-ul său internet, FDA recomandă totuşi ca rezultatele acestor testări să fie "interpretate cu prudenţă", dat fiind numărul lor limitat.
John Kraus, responsabil al sectorului cercetare şi dezvoltare în psihiatria clinică în America de Nord, a indicat la rândul său că fabricantul GlaxoSmithKline continuă să considere că virtuţile Paxil-ului contrabalansează de departe riscurile. (Rompres)
