Firma GlaxoSmithKline a anuţat astăzi că până la sfârşitul anului 2006 va înainta către FDA propunerea de aprobare pentru noul său vaccin experimental împotriva HPV (human papillomavirus), CERVARIX, informează ziarul Independent din Londra. Rezultatele studiilor clinice preliminare indică o eficacitate de 100% a vaccinului în prevenirea infecţiei cu subtipurile 16 şi 18, aceste două fiind responsabile pentru 70% a cancerelor de col uterin (Kaiser Daily Women's Health Policy Report, 1/4). Purtătorul de cuvânt al companiei şi-a exprimat speranţa pentru un răspuns pozitiv cât mai precoce din partea FDA, subliniind totdată că în cursul lunii martie a.c. va înainta cerere şi către Comisia Europeană, ceea ce înseamnă că Cervarix, recomnadat pentru fetiţele sub 10 ani, s-ar putea să fie comercializat în ţările europene din 2007.