Rezultatele preliminare ale studului REPEAT (REtreatment
with PEgInteferon alfa2a in PATients not responding to prior
peginterferon alfa2b/ribavirin combination therapy), ce îşi propune
re-evaluarea strategiilor de tratament cu Pegasys (peginterferon alpha 2A) şi
Copegus (ribavirina), au arătat o serie de beneficii terapeutice la pacienţii
care au fost trataţi fără succes cu alţi interefroni – pegylat plus ribavirină. Aceste rezultate aduc o rază de speranţa pentru acei pacienţi care nu au
putut fi vindecaţi de hepatita C în urma tratamentului iniţial cu alţi
interefroni – pegylat plus ribavirină. Rezultatele preliminare ale studiului
internaţional REPEAT arată că 47% dintre pacienţii retrataţi cu doza standard
de Pegasys şi Copegus au înregistrat viremii nedetectabile sau au înregistrat o
scădere semnificativă a încărcăturii virale, după 12 săptămâni. În plus, 64%
dintre pacienţii care au primit doza de inducţie cu Pegasys de 360 mcg, faţă de
180 mcg – doza standard - şi Copegus, timp
de 12 săptămâni, au înregistrat un răspuns viral precoce sau viremie
nedetectabilă.
În cadrul lucrărilor American Society
for the Study of the Liver (AASLD) au fost prezentate datele după 12 săptămâni
de tratament, studiul continuând. Aceste rezultate parţiale sunt de obicei un
indicator excelent al gradului în care un pacient se va vindeca sau nu, după
încheierea perioadei complete de terapie.
“Aceste rezultate sunt pozitive, pentru
pacienţii care nu au răspuns la terapiile anterioare”, a declarat prof. Patrick
Marcellin, de la spitalul Beaujon, Franţa, unul dintre investigatorii
principali ai studiului. “Anterior, aceşti pacienţi erau consideraţi dificil de
tratat. Acum există însă speranţa unei vindecări”.
Informaţii suplimentare: Marta Niculaie Faranga, PR &
Communications Department,
F. Hoffmann - La Roche Romania, 9, Cap. Av. N. Drossu Street, Bucharest 012071
Tel: + 40 21 224 03 97
Fax: + 40 21 224 03 99
