Pargluva (muraglitazar), un dublu-activator de PPAR (peroxisome proliferator-activated receptor) produs de Bristol-Myers Squibb Company şi Merk & Co Inc, în caz că va fi aprobat de FDA, va fi probabil unul dintre cele mai potente antidiabetice orale, pornind de la rezultatele studiilor de lungă durată (Phase II şi III), prezentate la a 65-a Sesiune ªtiinţifică Anuală a Asociaţiei Americane de Diabetologie.
Obiectivele au fost reducerea nivelului de hemoglobină glicolizată (Hgb A1c) şi impactul asupra lipidelor serice ale pacienţilor. În cursul studiului dublu-orb randomizat „Phase II”, administrând celor 1477 de pacienţi cu diabet zaharat tip 2, participanţi la studiu, Pargluva în doze crescânde (0,5, 1,5, 5 10, 20 de mg/zi) timp de 104 de săptămâni, în comparaţie cu pioglitazone (Actos) 15 mg/zi, s-a observat o reducere a HgbA1C cu 1,54% la membrii grupului din lotul cu pragluva 5 mg/zi, ajungând la un nivel de 6,4%.
În cadrul studiului „Phase III” incluzând 1.159 de diabetici insuficient controlaţi cu metformin în monoterapie pacienţii au primit Pargluva 5 mg/zi versus pioglitazone 30 mg/zi timp. După 24 de săptămâni la membrii grupului trataţi cu pargluva s-a înregistrat o reducere a HbgA1c cu 1,14%, în timp ce în grupul pioglitazone scăderea a fost doar de 0,8%.
Beneficiile au fost net în favoarea muraglitazar şi în ceea ce priveşte scăderea glicemiei, a trigliceridelor şi colesterolului seric, precum şi a insulinei plasmatice.
