DILATAN şi FOSYPRIL, două medicamente noi pentru afecţiuni cardiovasculare
Compania farmaceutică
Terapia a lansat două medicamente noi pentru bolile cardiovasculare. Este vorba
de Dilatan MR şi Forsypril, care se alătură celorlalte 30 de medicamente
generice din portofoliul cardiovascular produse de această companie. Dilatan MR
este un medicament indicat în afecţiunile cardiace, sfera ORL şi în
oftalmologie, iar Fosypril este destinat tratamentului hipertensiunii
arteriale, singur
Ordin Nr. 233/125 din 14 martie 2006
Pentru aprobarea modelului unic al certificatului
de concediu medical şi a
instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a certificatelor de
concediu medical pe baza cărora se acordă indemnizaţii asiguraţilor din
sistemul asigurărilor sociale de sănătate
BARACLUDE-beneficii superioare faţă de lamivudină în hepatita virală B
Conform rezultatelor a două studii clinice publicate
recent în revista The New England Journal
of Medicine, Baraclude™ (entecavir), un produs al firmei Bristol-Myers
Squibb Company şi-a dovedit o eficacitate superioară faţă de lamivudină,
terapia antivirală cel mai frecvent utilizată la ora actuală la bolnavii care
suferă de hepatită cronică cu virus B. Baraclude este indicat pentru bolnavii
cu hepatită cronică
BIO-E-GELTM-combate eficient bufeurile!
Conform datelor prezentate în urmă cu trei zile la
Întâlnirea Anuală ISSWSH (International Society for the Study of Women’s Sexual
Health) BIO-E-GELTM, un gel transdermal cu conţinut de estradiol, s-a dovedit a
fi eficient şi de siguranţă în ameliorarea simptomelor vasomotorii la femeile
aflate în postmenopauză, în urma studiului fiind stabilite totodată şi dozele
cele mai mici care pot fi administrate
VIVAGLOBIN-eficient şi de siguranţă la bolnavii cu imunodeficienţă primară
Rezultatele studiului clinic (Phase III), prezentate
alaltăieri la Întâlnirea Anuală a Academiei Americane de Alergologie, Astm şi
Imunologie din Miami Beach, Florida, demonstrează eficacitatea şi siguranţa Vivaglobinei,
prima şi singura imunoglobulină umană subcutanată aprobată de FDA pentru
terapia de substituţie la bolnavii care suferă de imunodeficienţă primară. Produsul,
distribuit sub
EMSAM (selegilin Transdermal System)-aprobat în sindromul depresiv major
Bristol-Myres Squibb Company şi Somerset Pharmaceuticals,
Inc au anunţat alaltăieri că primul lor produs transdermal de selegilina, din
grupa inhibitorilor de monoaminoxidaza (MAOI), Emsam®, fabricat de firma Mylan
Technologies, Inc a obţinut aprobarea de la FDA pentru a putea fi administrat
în episodul depresiv major la adulţi. „Suntem încântaţi că putem oferi
persoanelor afectate de
PROPRANOLOL-şterge amintirile urâte...
Dr. Roger Pitman, un psihiatru din cadrul
Universităţii Harvard, a demonstrat că, dacă victimelor unei traume li se
administrează anumite medicamente la sosirea în spital, ele sunt mai puţin susceptibile
să dezvolte complicaţii cum ar fi sindromul de stres posttraumatic (SSPT). El
crede că poate vindeca persoane afectate de SSPT, la ani de zile de la
producerea evenimentului declanşator, relatează
CLARINOL, un nou tratament pentru persoanele supraponderale
Procentul persoanelor supraponderale din România este
de aproximativ 60% din populaţia de peste 18 ani, respectiv aproape 10 milioane
de locuitori, din care, însă, numai 3-4 milioane au fost diagnosticaţi de
medicii specialişti. Compania Walmark a lansat recent în România suplimentul
alimentar Clarinol, cu o formulă unică, eficientă în controlul greutăţii.
Ingredientul special conţinut în
Decizia nr. 721 din 26 august 2003
Privind aprobarea standardelor pentru acreditarea cabinetelor medicale, emisă de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. Publicată în Monitorul Oficial al României nr. 688 din 1 octombrie 2003.
Ordonanţa de urgenţă nr. 7 din 16 februarie 2006
Pentru modificarea Legii nr. 282/2005 privind
organizarea activităţii de transfuzie sanguină, donarea de sânge şi componente
sanguine de origine umană, precum şi asigurarea calităţii şi securităţii
sanitare, în vederea utilizării lor terapeutice
Ordin 94 /1.201 din 22.02.2006
Privind modificarea
art. 7 din anexa la Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al
ministrului administraţiei publice nr. 449/410/2001 pentru aprobarea Normelor
metodologice privind acordarea gratuită de lapte praf pentru copiii cu vârste
cuprinse între 0 - 12 luni care nu beneficiază de lapte matern
Ordin nr. 86 din 6 februarie 2006
Pentru aprobarea derularii programelor si subprogramelor de sanatate finantate din bugetul de stat in anul 2006.
ERAXIS-noul antimicotic pentru tratamentul candidozei sistemice
Eraxis™ (anidulafungin), noul agent antimicotic al firmei
Pfizer Inc a obţinut aprobarea de la FDA pentru tratamentul candidozei
sistemice, cunoscută a fi cea mai agresivă infecţie nozocomială cu o rată de
mortalitate de aproximativ 40%. În Statele Unite candidemia afectează circa o
persoană din 5.000 anual, adică în jur de 60.000 de oameni în fiecare an.
„Infecţiile sistemice nozocomiale, precum şi candidemia,
NICE a aprobat PEGASYS ca tratament de primă linie pentru hepatita cronică B
National
Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) din Marea Britanie a
recomandat PEGASYS (peginterferon alfa-2a (40KD)) ca tratament de primă linie
pentru hepatita cronică virală B, atât pentru pacienţii cu AGHBe negativ cât şi
pentru cei cu AGHBe pozitiv, datorită superiorităţii clinice şi raportului
cost/eficienţă favorabil. PEGASYS este primul şi singurul interferon pegylat
PENTOXIFILINA-beneficii în boala Peyronie
Prevalenţa bolii Peyronie, caracterizată prin dezvoltarea
unor plăci fibrotice în tunica albuginea, se estimează la 3-9% în populaţia
generală. Părerile legate de istoria naturală a bolii sunt contradictorii, anumite
studii sugerează că 50% a bolnavilor prezintă o îmbunătăţire a simptomelor în
timp ce rezultatele altor studii arată evoluţie favorabilă doar la 13% dintre
bolnavi. Etiologia bolii este
JANUVIA-nou medicament experimental în diabetul zaharat tip 2
JANUVIA™ (sitagliptin phosphate), un inhibitor oral al
dipeptidil-peptidazei 4 (DPP-4), noul agent antidiabetic al firmei Merc &
Co, Inc a fost acceptat pentru evaluare de către FDA, compania aşteptând acordul
acesteia pentru aprobare în jurul lunii octombrie a.c. Produsul are un mecanism
de acţiune aparte în diabetul zaharat tip 2, stimulând răspunsul propriu al
organismului de a scădea glicemia
CERVARIX-nou vaccin experimental împotriva HPV
Firma GlaxoSmithKline a anuţat astăzi că până la sfârşitul anului 2006 va înainta către FDA propunerea de aprobare pentru noul său vaccin experimental împotriva HPV (human papillomavirus), CERVARIX, informează ziarul Independent din Londra. Rezultatele studiilor clinice preliminare indică o eficacitate de 100% a vaccinului în prevenirea infecţiei cu subtipurile 16 şi 18, aceste două
KONSYL Original Powder-pentru tratarea constipaţiei cronice
Konsyl® Original Powder, noul produs al firmei Konsyl
Pharmaceuticals, Inc., lider în producerea suplimentelor nutritive naturale cu
conţinut de fibre adresate persoanelor care se confruntă cu constipaţie cronică
sau alte probleme digestive, urmează să fie prezentată la „Săptămâna Bolilor
Digestive”, conferinţă ce va fi orgainzată la Los Angeles în perioada 20-25 mai
2006. Noua formulă conţine
LYRICA-beneficii în tulburarea anxioasă
Comitetul Produselor Medicale de Uz Uman (CHMP) din cadrul Agenţiei Medicale Europene a anunţat o părere pozitivă şi recomandă aprobarea autorizaţiei de marketing pentru Lyrica® (pregabalin) în tratamentul tulburării anxioase generalizate (GAD, generalized anxiety disorder) la adulţi, informează firma Pfizer Inc, urmând ca recomandarea să fie analizată şi de Comisia Europeană, care
Imitrex STATdose System-noua injecţie pentru tratamentul migrenei
Persoanele care suferă de episoade repetitive şi
neplăcute de migrenă vor avea la îndemână de acum înainte noua formulă de
injecţie a sumatriptanului, Imitrex STATdose System®, un produs al firmei
GlaxoSmithKline, aprobat recent de FDA, care permite administrarea unei doze de
4 mg de sumatriptan şi este indicat în tratarea episodului acut de migrenă
însoţit sau nu de aură, efectul fiind
Mai multe articole...
- ROTATEQ-noul vaccin care protejează copii de rotavirusuri
- Ordin nr. 1.452 din 28 decembrie 2005
- Gamă completă REVALID pentru îngrijirea părului deteriorat
- Ordin nr. 1.259 din 24 noiembrie 2005
- Ordin nr. 1.282 din 30 noiembrie 2005
- Ordin nr. 351 din 14 decembrie 2005
- Ordin nr. 1.299 din 5 decembrie 2005
- REGRANEX gel-eficient în tratamentul ulcerelor neuropatice la diabetici
- REMICADE-recomandat acum şi în colita ulceroasă moderat-severă
- SUTENT-a fost aprobat de FDA pentru tratamentul cancerului gastric şi a tumorii renale
- RANEXA"-aprobat de FDA pentru tratamentul anginei pectorale de efort
- CLOPIDOGRELUM-recomandat şi după IMA cu supradenivelare de segment ST
- Hotărâre nr. 1.747 din 22 decembrie 2005
- Ordonanţă de urgenţă nr.148 din 3 noiembrie 2005
- DIAVIT, noul supliment nutritiv natural pentru diabetici
- COPAXONE®-repară leziunile nervoase din scleroza multiplă
- CICLOSPORINA inhibă in vitro virusul hepatitei C
- Ordin nr. 1136/2005
- ELTROMBOPAG-creşte semnificativ numărul de trombocite
- SILIMARINA: nu există dovezi că ar fi benefică în bolile ficatului
Citeste si...
Posta Medicala - stiri din sanatate, articole scrise de medici si informatii medicale pentru sanatatea ta!
Copyright 2004-2018 Reteaua de sanatate Medifarma