Noutati farmaceutice

O combinţie nouă eficientă împotriva MRSA

on .

Ertapenem, un nou carbapenem, în combinaţie cu linezolid, un antibiotic din clasa oxazolidinon, exercită un efect sinergic împotriva stafilococilor meticilino-rezistenţi (methicillin-resistant Staphylococcus aureus - MRSA), sună concluzia unui articol apărut în luna curentă în Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Se ştia că linezolid şi imipenem au efect sinergic împotriva MRSA, şi că ertapenem este eficient în special împotriva infecţiilor cu germeni gram-

Factorii de stimulare ai coloniilor recomandaţi împreună cu chimioterapie agresivă

on .

Ultimul ghid al Update Committee of the American Society of Clinical Oncology despre folosirea factorilor de stimulare a coloniilor (CSF) a fost publicat în numărul de iulie al revistei Journal of Clinical Oncology. Membrii Comitetului "au acceptat în unanimitate că ameliorarea neutropeniei febrile este un rezultat clinic destul de important pentru a justifica utilizarea CSF, indiferent de impactul pe alţi factori, dacă riscul neutropeniei febrile atinge aproximativ 20% şi

Paroxetine poate fi eficient în tratamentul fibrilaţiei atriale

on .

Conform unui studiu apărut în numărul de iunie al revistei American Journal of Cardiology, paroxetine, un inhibitor selectiv de recaptare a serotoninei (SSRI) scade frecvenţa în fibrilaţia atrială paroxistică. Această tulburare de ritm este influenţată de tonusul vagal, iar paroxetine a fost demonstrat că are un efect modulator asupra tonusul vagal şi inhibă reflexul vasovagal.
Dr. Takeshi Shirayama şi colegii săi au examinat efectul paroxetinei în doză de 10 mg/zi p.o. la

PARACETAMOLUL ar putea diminua cu o treime riscul cancerului ovarian

on .

O pastilă de paracetamol pe zi ar putea ajuta la prevenirea cancerului ovarian, potrivit unui studiu publicat în ultimul număr al revistei "British Journal of Clinical Pharmacology" – informează agenţia spaniolă de presă EFE. Oamenii de ştiinţă de la Universitatea din Atena, autori ai cercetării, au efectuat un studiu asupra unui eşantion de 4.000 de femei şi au concluzionat că administrarea sistematică a unor doze de paracetamol poate diminua cu o treime

Ordin nr. 268 din 15.06.2006

on .

Click aici pentru vizualizarea ordinului nr. 268 din 15.06.2006 privind lista medicamentelor (denumiri comerciale) de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate în anul 2006

Ordinul nr. 681/243/2006

on .

Click aici pentru vizualizarea ordinului ministrului sănătăţii publice si al preşedintelui CNAS nr. 681/243/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului - cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate.

Naltrexone - un medicament care îi poate ajuta pe fumătorii supraponderali

on .

Conform unui studiu publicat de către cercetătorii de la Yale School of Medicine, naltrexone, un medicament folosit pentru a scăpa de adicţia de droguri ilicite, poate să ajute la reducerea creşterii ponderale la fumătorii care sunt pe calea cea bună de abandonare a ţigărilor. Cercetătorii au găsit ca fumătorii care primeau 25 mg naltrexone concomitent cu plastura de nicotină, s-au îngrăşat semnificativ mai puţin decât cei care nu şi-au luat acestă substanţă. De-a

MabThera a fost aprobata in Uniunea Europeana pentru tratamentul poliartritei reumatoide

on .

Medicamentul este prima si singura terapie selectiva a celulelor B ce ofera o imbunatatire de durata a starii de sanatate a pacientilor cu poliartrita reumatoida. Comitetul European pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) a acordat recomandarea de aprobare a MabThera (rituximab) in tratamentul poliartritei reumatoide, in Europa. MabThera va fi in curand disponibila pentru pacientii care au inregistrat un raspuns inadecvat la formele de terapie curente

LymphoStat-B  o nouă speranţă pentru bolnavii cu LES

on .

LymphoStat-B™ (belimumab), un nou agent imunomodulator, reduce semnificativ activitatea bolii la pacienţii afectaţi de Lupus eritematos sistematic (LES) serologic activ, produsul dovedindu-se totodată a fi bine tolerat şi de siguranţă, arată rezultatele unui studiu clinic (faza 2) prezentate de compania Human Genome Sciences, Inc, azi la Congresul Anual European de Reumatologie, desfăşurat la Amsterdam (EULAR 2006). „În urma studiului Phase 2 am ajuns la anumite 

CO-FACTOR-în tratamentul cancerului gastro-intestinal

on .

Rezumatele a două lucrări ştiinţifice legate de CoFactor (5,10-methyleneterahydrofolic acid) urmează să fie prezentate la cel de-al 8-lea Congres Mondial în Cancerul Gastro-Intestinal, care va fi organizat în data de 28 iunie-1 iulie a.c. la Barcelona, Spania, a anunţat astăzi firma ADVENTREX Pharmaceuticals, Inc. CoFactor este un medicament biomodulator pe bază de folat, care se administrează în asociere cu 5-FU (5-fluorouracil), un citostatic utilizat în scară largă

TYSABRI-în program special pentru bolnavii cu scleroză multiplă

on .

TYSABRI (natalizumab), un anticorp monoclonal, a fost aprobat de FDA pentru a fi administrat în monoterapie (neasociat cu alte preparate imunosupresoare) pe baza unui program special de distribuţie, bolnavilor cu scleroză multiplă, forma severă, cu recăderi multipli, care nu au răspuns la tratamentele anterioare. Tysabri a intrat pe piaţă în noiembrie 2004, dar, având în vedere că trei bolnavi incluşi într-un studiu clinic au dezvoltat leucoencefalopatie progresivă 

Ordin Nr. 204 din 8 mai 2006

on .

Privind modificarea Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 246/2005 pentru aprobarea utilizării formularelor unice pe ţară, fără regim special, necesare raportării activităţii furnizorilor de servicii medicale

XIBROM-colir pentru combaterea durerilor oculare după operaţia de cataractă

on .

Compania ISTA Pharmaceuticals a anunţat ieri cã doreşte sã lanseze douã studii randomizate, dublu-orb, mulitcentrice pentru testarea eficacitãţii şi siguranţei noului produs de combatere a durerii şi inflamaţiei de dupã operaţiile de cataractã, XIBROM™ (bromfenac ophtalmic solution) într-o singurã prizã pe zi. Xibrom, o soluţie antiinflamatoare nesteroidianã sterilã, de uz topic, în formula veche de administrare (2x1 picãturi pe zi), a fost deja aprobat pentru utilizarea în

SEASONIQUE-noul anticoncepţional oral aprobat de FDA

on .

SEASONIQUE™ (levonorgestrel/ethinyl estradiol tablets 0,15 mg/0,03 mg and ethinyl estradiol tablets 0,01 mg), noul contraceptiv oral produs de firma Barr Pharmaceuticals, Inc (Duramed Pharmaceuticals, Inc.) a fost aprobat de FDA şi va fi disponibil în farmacii din luna iunie 2006, compania intenţionând să lanseze imediat multiple programe de marketing pentru a putea oferi clienţilor toate datele necesare. Seasonique continuă generaţia anticoncepţionalelor de 

ZOSTAVAX-aprobat pentru prevenirea zonei zoster la persoanele peste 60 de ani

on .

ZOSTAVAX®, noul vaccin al companiei Merck a fost aprobat de FDA pentru a putea fi utilizat la persoanele vârstnice (60 de ani şi peste) în scop preventiv faţă de zona zoster, o boală eruptivă cu apariţie sporadică, determinată de reactivarea infecţiei latente cu virusul varicelo-zosterian, care clinic se manifestă sub forma unei erupţii maculo-veziculoase şi a unor dureri nevralgice intense la nivelul unui sau a mai multor dermatoame. Boala afectează mai ales bătrânii şi persoanele 

HERCEPTIN - aprobat ca tratament adjuvant pentru pacientele cu cancer de sân HER2-pozitiv

on .

Comisia Europeană a aprobat Herceptin (trastuzumab), ca terapie adjuvantă pentru pacientele cu cancer de sân HER 2 pozitiv, în stadiu incipient. Produsul este recomandat pentru administrare după intervenţia chirurgicala şi chimioterapia standard. Cancerul de sân HER 2 pozitiv afectează aproximativ 20% - 30% dintre pacientele cu cancer de sân, iar tratamentul acestui tip de cancer mamar cere atenţie specială şi îngrijire imediată, pentru că tumorile

DAYTRANA-reduce semnificativ simptomele ADHD la copii

on .

DAYTRANA™ (methylphenidat Transdermal System) reduce semnificativ simptomele ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) şi a fost bine tolerat de către copii cu vârsta între 6-12 ani care au participat la cele două studii, ale căror rezultate au fost prezentate recent la o conferinţă medicală din Toronto. Daytrana™ a fost aprobat în aprilie 2006 de către FDA pentru tratamentul ADHD, fiind prima şi singura medicaţie în această boală administrată sub altă formă 

ZELNORM-eficient în colonul iritabil

on .

Potrivit unor date prezentate la DDW (Digestive Disease Week-2006, desfăşurat între 21-25 mai la Los Angeles) şi date publicităţii de firma Novartis, Zelnorm® (tegaserod maleate), noul produs al companiei s-a dovedit a fi eficient şi de siguranţă în tratamentul pacienţilor cu sindromul colonului iritabil. Studiul, prezentat la DDW, este primul studiu care a reuşit să identifice un potenţial tratament pentru bolnavii care suferă de această condiţie neplăcută, denumită 

Citeste si...

Posta Medicala - stiri din sanatate, articole scrise de medici si informatii medicale pentru sanatatea ta!