EMEA a făcut o declaraţie publică prin care se anunţă finalizarea reevaluării utilizării clasei de antidepresive la copii şi adolescenţi. Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency=EMEA) a terminat reevaluarea celor două clase de antidepresive şi a concluzionat că acestea nu trebuie utilizate la copii şi adolescenţi cu excepţia indicaţiilor aprobate. Reevaluarea inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei (serotonin-selective reuptake inhibitor=SSRI) şi a inhibitorilor recaptării serotoninei-noradrenalinei (serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor=SNRI) a urmărit riscul potenţial al comportamentului suicidar la copii şi adolescenţi trataţi cu aceste medicamente. Reevaluarea a vizat medicamentele care conţin următoarele substanţe: atomoxatina, citalopram, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, mianserina, milnacipran, mirtazapina, paroxetina, reboxetina, sertralina şi venlafaxina.
Comitetul ştiinţific al EMEA, Comitetul pentru Medicamente de uz Uman (Committee for Human Medicinal Products=CHMP), a concluzionat în cadrul întalnirii din 19-22 aprilie 2005, că ostilitatea (predominant agresiune, comportament de împotrivire şi furie) şi comportamentul asociat suicidului (tentativa de suicid şi gânduri de suicid) au fost observate frecvent în studii clinice, la copiii şi adolescenţii trataţi cu antidepresive comparativ cu grupul placebo. Comitetul EMEA, recomandă includerea unor atenţionări ferme privind aceste riscuri.
Cea mai mare parte a acestor medicamente au fost autorizate în Uniunea Europeana pentru tratamentul depresiei şi anxietatii la adulţi dar nu şi pentru tratamentul acestor boli la copii şi adolescenţi. Câteva dintre aceste medicamente sunt autorizate pentru a fi utilizate la copii în tratamentul tulburării obsesiv-compulsive, iar unele pentru tratamentul tulburării cu deficit de atenţie/hiperactivitate.
